Como são feitos os testes de DNA para determinar a paternidade?
O primeiro passo é retirar 10 mililitros de sangue do filho, da mãe e do suposto pai.
Desse sangue, separam-se os glóbulos brancos, portadores do DNA. Eles são imergidos em um detergente que rompe a membrana da célula e também a do seu núcleo. O material é então separado para ser estudado.
O DNA é formado por vários bloquinhos chamados nucleotídeos. Os geneticistas examinam um tipo de nucleotídeo e verificam quantas vezes ele se repete, na seqüência, em um mesmo pedaço do DNA. Como os DNA vivem em pares, os bloquinhos podem se repetir em um número x de vezes em um e y no outro. O filho herda com certeza um dos DNA da mãe. O outro deve vir do pai.
Se o número de nucleotídeos da sua seqüência combinar com um DNA do homem, é bastante provável que ele seja o pai.
Por segurança, quando a primeira análise dá resultado positivo repete-se o processo com mais nove partes do DNA. “Assim, conseguimos uma margem de certeza de 99%” afirma o geneticista Martin Whinttlen, da Genomic, laboratório paulista que realiza exames de paternidade. Se a primeira análise der resultado negativo, a paternidade é descartada.
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